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崗位職責
1、負責批生產記錄審核；
2、負責記錄審核相關文件的起草、修訂；
3、完成部門領導交辦的其他工作。
4、必須有一年以上制劑生產現場工作經驗，ＧＭＰ基礎知識、制劑生產基礎知識；
5、熟練運用電腦辦公軟件，可接受適當加班。
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